
O deputado, que mandará ofício para a Secretaria Estadual de Saúde, disse que frequentemente é procurado por pacientes que não conseguem obter medicamentos que deveriam ser fornecidos pelo estado. "Isso fere o direito à saúde. Marcamos uma audiência pública para tratar da falta de medicamentos para portadores de esclerose múltipla no estado", afirma.
A advogada Fátima Vieira da Silva, 56 , vive o drama na pele: a filha dela, de 28 anos, e o marido têm a doença. Ela conta que desde janeiro não recebe o Interferon beta 1 A do estado. A caixa custa R$ 9mil.
"Os funcionários da farmácia dizem que não tem previsão de compra. Minha filha está enfrentando uma crise devido à falta do remédio. Está com dificuldades de andar e pode ter sequelas definitivas. A situação é desesperadora. Queria poder gerir esse dinheiro para o estado. Nenhuma mãe passaria pelo que estou passando".
Parlamentar quer a lista dos produtos
Presidente da Comissão de Saúde da Alerj, o deputado Atila Nunes ouviu ontem o superintendente de Logística e Suprimentos do Estado, Marcos Alves.
"Vou pedir oficialmente que o Denasus envie o relatório com a relação dos medicamentos que perderam a validade e confrontar com a relação do estado. Entre os dois valores alegados, a diferença é muito grande", afirmou. O estado diz que parte da medicação e produtos perdidos voltou dos hospitais.